Sobre a vaga
Manutenção das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos na empresa. Elaboração/revisão de procedimentos operacionais padrão (POPs). Emissão, revisão e aprovação de relatórios de fabricação de medicamentos e aprovação final de produtos.\r\nDesenvolvimento de validaçíµes de processo, validaçíµes de limpeza, validação da água para uso farmacêutico, entre outras, bem como elaboração das respectivas documentaçíµes. Responsável pela elaboração de relatórios de revisíµes periódicas de produtos. Monitoramento do controle em processo. Avaliação/ Investigação/ Disposiçíµes de desvios da qualidade. Serviço de Atendimento ao Consumidor. Qualificação de Fornecedores; Controle de manutenção (preventiva e corretiva), calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos. Treinamento de funcionários. Auto-inspeçíµes periódicas.
Pré-requisitos
Formação superior em Farmácia.\r\nExperiência em Indústria/ Garantia da Qualidade.\r\nConhecimento de normas e legislaçíµes sanitárias atuais.\r\nInglês Avançado.
Observações
Enviar currículos para:
[email protected] com o assunto "Analista GQ".\r\nColocar pretenção salarial na descrição do email.